Senadores y la vicegobernadora, Alejandra Rodenas, recibieron ayer a un grupo de mujeres pacientes de endometriosis Endo Santa Fe, para dialogar sobre los puntos de un proyecto de ley que solicita "que la enfermedad sea reconocida como crónica y se capacite a todo el personal de salud sobre los tratamientos que conlleva la misma".
El proyecto en cuestión fue presentado por la diputada Paola Bravo y ya tiene media sanción de la Cámara Baja.
Valeria Damy, Endo Santa Fe, explicó a Veo Noticias en que consiste la agrupación: "Somos un grupo de mujeres autoconvocadas, diagnosticadas con endometriosis, a través de la diputada Paola Bravo pactamos una reunión con el bloque justicialista. Tuvimos una conversación y expusimos nuestra enfermedad"
Durante el encuentro, las mujeres compartieron su testimonio y las complicaciones y dolores que padecen con la enfermedad. También plantearon la problemática sobre la falta de conocimiento y los diagnósticos tardíos de la misma.
"Íbamos en busca de un voto positivo por el resto de la sanción que falta votar. Nuestro proyecto de ley ya tiene media sanción en diputados, por lo que resta la sanción en Senado", detalló Valeria.
Sobre el proyecto de ley, Damy dijo: "Solicitamos que la enfermedad sea reconocida como crónica, que el sistema de salud público de la provincia la reconozca como tal. Los hospitales y centros de atención de la provincia pueda tratarse a la mujer por esta enfermedad. Es común y afecta a una de cada 10 mujeres".
"Endometriosis es una enfermedad crónica, inflamatoria, el tejido endometrial, crece atópicamente fuera del útero. En cualquier otro órgano. Trae aparejado un montón de consecuencias y dolores impresionantes. Remarcamos que si hay dolor, no es normal. Un dolor de un período no es normal", finalizó.
