El virus sincicial respiratorio (VSR) es altamente contagioso y una causa común de enfermedades respiratorias que puede ser potencialmente mortal en los bebés más pequeños, en personas con algunas afecciones crónicas y adultos mayores. Una de las enfermedades más habituales que provoca es la bronquiolitis, que es la principal causa de hospitalización infantil.
En la actualidad no existe un tratamiento específico para el VSR, solo medidas de atención de apoyo como oxígeno y líquidos y tampoco hay una vacuna para prevenirlo. El único agente preventivo disponible se recomienda para su uso en entornos limitados en los bebés de mayor riesgo como una inyección mensual con 5 dosis administradas durante la temporada de VSR, dejando a la mayoría de los bebés sin protección.
Pfizer es la única empresa que está investigando una vacuna y que está preparándola para aplicaciones reglamentarias tanto para bebés a través de la inmunización materna como para adultos mayores para ayudar a protegerse contra el VSR. Si se aprueba, podría ser la primera vacuna materna disponible para prevenir esta enfermedad respiratoria común. Vale destacar que el ensayo de Fase III también se realizó en la Argentina.
El laboratorio anunció hoy que obtuvo “datos positivos de la primera línea del ensayo clínico de Fase III (NCT04424316) MATISSE ( estudio de inmunización MATernal para seguridad y eficacia) que investiga su candidata a vacuna de prefusión VSR bivalente, RSVpreF o PF-06928316, cuando se administra a participantes embarazadas para ayudar a proteger a sus bebés de la enfermedad por VSR después del nacimiento”.
El neumonólogo, Martín Maillo, dialogó con Veo Noticias y se refirió al anuncio. "Es una noticia importante para toda la comunidad. Este año ha habido una importante cantidad de casos graves, con uso de respirador, casos muy serios y fallecimientos de chicos por esta enfermedad y contar con una vacuna es un gran paso en la prevención".
Así mismo, advirtió que la vacuna no estará disponible a la brevedad ya que se requieren varios pasos de aprobación, primero en Estados Unidos, después se deberá iniciar el proceso de habilitación en nuestro país.
